На главную
ПОМОЩЬ СТУДЕНТАМ!!!
Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и старых методичек 1978, 1982 и 1983гг.. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников или решение задач из задачников Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна или любых других решений по физике или гидравлике, воспользуйтесь сайтом fiziks.ru

Статья по теме: Бикарбонатной щелочности

Область знаний: теплообменники, печи, теплоперенос, паровые котлы, нагревание, горение, топлива, теплообмен

Скачать полный текст

Таким образом, наличие в воде только бикарбонатной щелочности устанавливают по тому, что при титровании ее по фенолфталеину затрата кислоты равна практически нулю и кислота затрачивается лишь при титровании по метиловому оранжевому. Наличие в воде только карбонатной щелочности (под которой также подразумевают сумму концентраций ионов СО|"~ и образовавшихся в результате их гидролиза ионов НСО7 и ОН~) устанавливают по тому, что при титровании по фенолфталеину затрачивается то же количество кислоты, что и при последующем титровании по метиловому оранжевому.[14, С.37]

Подкисление. Обработка циркуляционной воды подкислением основана на нейтрализации бикарбонатной щелочности свободным ионом водорода при введении в воду растворов соляной или серной кислоты. Благодаря ионному обмену соли карбонатной жесткости замещаются солями некарбонатной жесткости, обладающими более высокой растворимостью. Образующаяся при этом свободная углекислота содействует стабилизации оставшейся в циркуляционной воде карбонатной жесткости.[87, С.176]

Таким образом, если исходная кальциевая жесткость (а при дозировании коагулянта — кальциевая жесткость в сумме с дозой коагулянта) больше разрушаемой бикарбонатной щелочности или, поскольку остаточная бикар-бонатная щелочность пренебрежимо мала, попросту больше исходной щелочности воды, то доза извести определяется уравнением (3-12) и выделения Mg2+ из воды не требуется.[14, С.72]

Скорость реакции (9-11) увеличивается с возрастанием начальной концентрации в воде бикарбонатных ионов и длительности барботажного контакта воды с водяным паром. При бикарбонатной щелочности питательной воды выше 1,0 мг-экв/кг полное удаление углекислоты удается получить в обычных струйных деаэраторах атмосферного типа даже без барботажа. При щелочности воды ниже 1 мг-экв/кг полное удаление углекислоты требует применения барботажа. Высокий эффект по термическому распаду бикарбонатов достигается в конструкции УЭМП, использующей принцип многократной естественной циркуляции пароводяной смеси в полузамкнутом контуре (см. рис. 9-8). Если дросселирование пара не связано на данной установке с энергетическими потерями, то рекомендуется через барботажное устройство подобного типа пропускать весь пар, подаваемый в деаэратор. При щелочности порядка 1 мг-экв/кг обычно удается разрушить около 40% начальной концентрации бикарбонатов (до Na2CO3).[11, С.217]

Суммируя полученные на различных объектах данные, можно заключить: увеличение содержания свободного углекислого газа в процессе контактного нагрева воды продуктами сгорания природного газа приводит к снижению рН, т. е. вызывает опасность коррозионной активности воды только при малой жесткости и небольшой бикарбонатной щелочности исходной воды. Во всех остальных случаях коррозионная активность воды существенно не меняется.[9, С.138]

При Н-катионировании воды обменными ионами служат катионы водорода. В процессе фильтрования воды через слой водород-катионита последний поглощает из нее все содержащиеся в ней катионы (Са2+, Mg2+, Na+ и др.), а в воду переходит эквивалентное количество Н+-ИОНОБ. Попутно с этим основным процессом происходит разрушение (нейтрализация) Н+-ио-нами бикарбонатной щелочности воды — карбонатной жесткости — с образованием свободной углекислоты.[14, С.218]

Суммировав данные, полученные на различных объектах установки контактных экономайзеров, можно сделать такой вывод: увеличение концентрации СО2 в процессе контактного нагрева воды продуктами сгорания природного газа приводит к снижению рН и тем самым представляет опасность с точки зрения коррозионной активности воды только при малой жесткости и небольшой бикарбонатной щелочности исходной воды. Во всех остальных случаях коррозионная активность воды существенно не меняется. Объяснить это можно следующим образом. Значение рН воды, содержащей свободную углекислоту, как уже указывалось, зависит от буферных систем, находящихся в воде. Буферными называются, как известно, растворы,[10, С.134]

Для вод, у которых [НСО3]ИСх > [Са]исх + Дк, выделение Mg2+ необходимо по условиям снижения щелочности воды. Остаточное содержание Mg2+ в этом случае [вычисляется по формуле (3-14) ] может оказаться меньше равновесной концентрации магний-ионов, отвечающей оптимальному для удаления кремнекислых соединений значению рН (или, иными словами, значение рН по условиям разрушения бикарбонатной щелочности требуется больше того, которое определяет оптимальные условия для удаления кремнекислых соединений).[14, С.96]

При варианте схемы ХВО — экономайзер — дегазатор через водоочистку проходит холодная вода, а через экономайзер — умягченная. В этом случае нет опасности загрязнения насадки солями временной жесткости, частично выпадающими при подогреве воды, поэтому эксплуатация экономайзера проще, чем при подогреве жесткой воды. Эта схема может быть рекомендована для таких систем химической водоочистки, которые не снижают бикарбонатной щелочности, например для натрий-катионирова-ния. В противном случае при контактном нагреве воды дымовыми газами возможно снижение рН воды и повышение ее коррозионной способности.[9, С.170]

При варианте схемы «ХВО — экономайзер — дегазатор» (рис. 9-9) через водоочистку проходит холодная вода, а через экономайзер — умягченная вода. В этом случае в экономайзере нет опасности загрязнения насадки солями временной жесткости, частично выпадающими при подогреве воды, и его эксплуатация поэтому проще, чем при подогреве жесткой воды. Эта схема может быть рекомендована для таких систем химводоочистки, которые ие снижают бикарбонатной щелочности, например для на-трий-катионирования. В противном случае при контактном нагреве воды дымовыми[207, С.181]

Процесс известкования можно проводить в бикарбонатом или гидратном режимах. В первом случае остаточная бикарбонатная щелочность составляет 0,05—0,2 мг-экв/л, а во втором — достигается гидратная щелочность 0,05 — 0,2 мг-экв/л. В бикарбонатном режиме оса1ждается преимущественно СаСО3, а в гидратном также и Mg(OH)2 '. Минимальная общая щелочность известкованной воды получается в случае, когда Щисх^[Са]исх--)-Дк при отсутствии как гид-ратной, так и бикарбонатной щелочности, а для случая, когда ЩЯсх> [Са]ис:<-)--j-Дк при минимальной гидратной щелочности, обеспечивающей необходимую величину, ДМ§=Щисх — [Са]„сх— Дк. Однако в промышленных условиях вести строгий режим дозирования извести практически невозможно. Поэтому обычно процесс известкования проводят в гидратном режиме с гидратной щелочностью, равной 0,05 — 0,2 мг-экв/л (pH=t9,6-s-10,4) [4]. Расчетная доза извести (мг-экв/л) определяется по формуле[13, С.8]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь

Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Тарга, Кепе, Диевского, Мещерского и любого другого на заказ. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
Вы так же можете заказать решение задач и по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, метрология, ДМ, ТММ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Перейти к перечню использованной литературы

На главную