На главную
ПОМОЩЬ СТУДЕНТАМ!!!
Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и старых методичек 1978, 1982 и 1983гг.. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников или решение задач из задачников Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна или любых других решений по физике или гидравлике, воспользуйтесь сайтом fiziks.ru

Статья по теме: Дисперсности компонентов

Область знаний: теплообменники, печи, теплоперенос, паровые котлы, нагревание, горение, топлива, теплообмен

Скачать полный текст

Зависимость скорости горения от дисперсности компонентов для первой группы смесей является более слабой, чем для второй. Напротив, слабая зависимость скорости горения от давления гораздо чаще наблюдается для смесей, относящихся ко второй группе.[390, С.123]

Зависимость скорости горения конденсированных смесей от дисперсности компонентов представляет существенный практический интерес, так как она позволяет регулировать скорость горения без изменения состава смеси, а следовательно, и без изменения удельного импульса топлива.[390, С.132]

Однако, основываясь на экспериментальных зависимостях скорости горения от дисперсности компонентов, соотношения компонентов, давления и т. д. (см. главу III), можно сделать ряд заключений. Для обычных, неупорядоченных смесей размеры зоны влияния, по-видимому, значительно меньше, чем для упо-[390, С.116]

Таким образом, в общем случае можно лишь частично реализовать возможности регулирования скорости горения за счет изменения дисперсности компонентов. Реальное значение 0 = = MM/UKP (где иа, МНР — скорость горения наиболее мелкодисперсной и наиболее крупнодисперсной смеси) остается меньше (часто значительно меньше), чем предельное значение 6.,. = иг,/ит-[390, С.135]

Представляет интерес прежде всего выяснить вопрос о том, насколько сильно можно изменить скорость горения за счет изменения дисперсности компонентов. Этот вопрос специально исследован в работе [139].[390, С.135]

Что касается диффузионного пламени, то оно также не является подчиненной стадией. Прямые опыты (см. § 13) показывают, что, изменяя скорость диффузионного пламени за счет изменения дисперсности компонентов, меняем скорость горения в целом.[390, С.113]

В общем случае скорость горения конденсированной смеси зависит как от размера частиц окислителя dOK, так и от размера частиц горючего dr. Однако, если горючее пластично в момент смешения, оно образует прослойки между кристаллами окислителя. Размер прослоек горючего прямо пропорционален размеру частиц окислителя (dr = (ijk) dOK). Следовательно, в данном случае (который имеет большое практическое значение) зависимость и от дисперсности компонентов сводится к зависимости и (dOK). Аналогичный результат будет наблюдаться для смеси двух порошкообразных компонентов (легкогазифицирующихся), если размер частиц одного компонента много меньше, чем второго. Мелкодисперсный компонент образует прослойки, размер которых пропорционален размеру частиц крупнодисперсного компонента. Если, однако, мелкодисперсный компонент является нелетучим и не слипается в монолитную прослойку, скорость горения может зависеть как от dOK, так и от dr.[390, С.133]

Б. Интервал изменения скорости горения за счет изменения дисперсности компонентов............. 135[390, С.225]

Проследить, как зависит размер агломератов от скорости горения, не меняя других параметров топлива, весьма трудно. „Как правило, это неминуемо связано с изменением давления, состава или дисперсности компонентов топлива. Следует отметить, что введение в состав топлива (ПХА + ППФ + 7% А1) катализатора горения 1 % Fe2O3 приводит к увеличению скорости горения и уменьшению средяеобъвмного размера частиц алюминия в пламени (Л=500 мкм) в 2,3 рази с 24 до 10,4 мкм (Я=2,0 МПа).[428, С.314]

Анализ современных теоретических моделей и экспериментальных результатов показывает, что при изучении механизма горения смесевых топлив необходимо учитывать процессы смешения окислителя и горючего, возможность осуществления кинетического и диффузионного режимов в зоне химической реакции, существование режимов контактного горения, зависимость скорости горения от дисперсности компонентов, соотношения окислитель—горючее и химической природы самого горючего, нестационарность процессов тепло- и массопереноса в зонах горения, неодномерность структуры зон горения.-[428, С.298]

имеет место) состоит в том, что увеличение давления ускоряет реакции в газовой фазе (так же, как и в случае летучих ВВ и гомогенных газовых смесей)1. Однако если для газовых смесей и летучих ВВ в ряде случаев удается связать величину показателя v в формуле т = Ьр" и порядок ведущей реакции п = 2v, то для конденсированных смесей величина v в значительно меньшей степени определяется порядком реакции и зависит от многих других параметров (от дисперсности компонентов, от их летучести, от теплоты их газификации и т. д.). Отсутствие зависимости скорости горения от давления для нелетучих В В принято объяснять тем, что в данном случае ведущей является реакция в конденсированной фазе.[390, С.155]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь

Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Тарга, Кепе, Диевского, Мещерского и любого другого на заказ. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
Вы так же можете заказать решение задач и по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, метрология, ДМ, ТММ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Перейти к перечню использованной литературы

На главную