На главную
ПОМОЩЬ СТУДЕНТАМ!!!
Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и старых методичек 1978, 1982 и 1983гг.. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников или решение задач из задачников Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна или любых других решений по физике или гидравлике, воспользуйтесь сайтом fiziks.ru

Статья по теме: Определения химической

Область знаний: теплообменники, печи, теплоперенос, паровые котлы, нагревание, горение, топлива, теплообмен

Скачать полный текст

Ошибка определения химической неполноты сгорания может быть оценена, исходя из следующих соображений. При отборе газов в сечении за дымососом ошибки, вызванные непредставительностью пробы, практически отсутствуют и точность определения зависит от класса газоанализатора.[1, С.330]

Обычно проба газов для определения химической неполноты сгорания отбирается за дымососом. При этом за время прохождения через конвективные поверхности нагрева котла и дымосос происходит достаточно полное перемешивание и обеспечивается представительность пробы.[393, С.137]

Основной областью применения хроматографа ХПГС-4 является анализ продуктов горения для определения химической неполноты горения и анализ газообразного топлива. Прибор предназначен для работы при температуре окружающего воздуха от 20 до 30° С. 174[389, С.174]

Как и во всех предыдущих случаях, анализу подвергнуты только исследования, проведенные на базе определения химической неполноты сгорания на хрома-тографическом газоанализаторе или титрометрической установке ВТИ-3.[1, С.164]

Известно, что до 1959 г. единственным прибором, позволявшим измерять СО, Н2 и СИЦ, был волюмометриче-ский газоанализатор ВТИ-2. Абсолютная точность определения химической неполноты сгорания при помощи этого прибора не превышала 1,5%. Поэтому вполне естественно, что значения определений, находившиеся в пределах точности измерений, т. е. <7з<1,5%, сейчас нуждаются в дополнительном уточнении. Такими уточненными испытаниями следует считать новые исследования, поставленные на базе измерений СО, Н2 и СН4 при помощи хроматографа [Л. 3-17] или с несколько меньшей точностью (для бедных горючими составляющими смесей) при помощи аппарата ВТИ-3.[1, С.63]

Ёые сопла найравлены под углом 18е к оси горелки: верхний горизонтально, а нижний под углом 27°. Таким образом, в горелке осуществлен спутный ввод газов и она является типичным примером нарушения всех правил смешения. Какие это имеет последствия, будет сказано далее. Горелки размещены встречно по три на боковых стенах топочной камеры и дают яркий факел. Результаты испытаний всех перечисленных горелок, проведенных на базе определения химической неполноты сгорания хроматографическим методом, в целом показали достаточно хорошие результаты. Как видно из табл. 3-2 (котлы ТП-10, ТП-15, 67ОП-2, С-60/34 и ТП-90), полное сгорание газа наступает при избытках воздуха акр= 1,05-т-1,10, чему соответствует сумма дополнительных потерь, т. е. теоретически возможное повышение к. п. д. нетто примерно на 0,6—0,8%. Лучшие образцы прямоточных горелок в целом дают достаточно хорошие результаты (акр~1,05) и, таким образом, практически почти не уступают турбулентным.[1, С.116]

Для определения химической неполноты сгорания надо измерить в конце топки содержание СО2, О2 и СО, а в топках полугазовых — также Н2, СН4 и прочих угле-йсдородов Ст'Н„.[216, С.93]

Для определения химической стойкости по методике ВОДГЕО нужно взять три навески по 10 г фильтрующего материала, отмытого и высушенного при 60 °С, поместить их в три колбы с плотными пробками, налить в каждую колбу по 500 мл дистиллята, в одну колбу добавить 250 мг хлористого натрия (нейтральная среда), в другую - 100 мг концентрированной соляной кислоты (кислая среда), в третью - 100 мг едкого натра (щелочная среда). Содержимое колб взбалтывать через каждые 4 ч. После 24 ч контакта со средой содержимое колб отфильтровать и в фильтрате определить сухой остаток, окисляемость и концентрацию[221, С.69]

Для определения химической стойкости по методике ВОДГЕО нужно взять три навески по 10 г фильтрующего материала, отмытого и высушенного при 60° С, поместить их в три колбы с плотными пробками, налить в каждую колбу по 500 мл дистиллята, в одну колбу добавить 250 мг хлористого натрия (нейтральная среда), в другую — 100 мг концентрированной соляной кислоты (кислая среда), в третью — 100 мг едкого натра. Содержимое колб взбалтывать через каждые 4ч. После 24 ч контакта со[14, С.61]

Под химической прочностью фильтрующего материала понимают его стойкость к воздействию на него фильтруемой воды, которая может частично растворять отдельные составляющие зерен или химически взаимодействовать с ними, в результате чего может произойти ухудшение качества воды. Для определения химической прочности фильтрующих материалов пробы их подвергают в лабораторных условиях воздействию воды различного состава (нейтральной, щелочной, кислой) при заданной температуре и на основе химического анализа воды до и после опыта определяют происшедшие изменения в составе растворенных в ней веществ.[221, С.69]

5-9. Карпов В. В., Цирульников Л. М., О точности определения химической неполноты горения мазута, «Теплоэнергетика», 1967, №, 8.[391, С.308]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь

Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Тарга, Кепе, Диевского, Мещерского и любого другого на заказ. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
Вы так же можете заказать решение задач и по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, метрология, ДМ, ТММ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Перейти к перечню использованной литературы

На главную