На главную
ПОМОЩЬ СТУДЕНТАМ!!!
Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и старых методичек 1978, 1982 и 1983гг.. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников или решение задач из задачников Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна или любых других решений по физике или гидравлике, воспользуйтесь сайтом fiziks.ru

Статья по теме: Отрицательного температурного

Область знаний: теплообменники, печи, теплоперенос, паровые котлы, нагревание, горение, топлива, теплообмен

Скачать полный текст

Ввиду того, что концентрация альдегидов растет параллельно спаду концентрации алкильных гидроперекисей, изменение повышения давления тг = Др/р0 может и не следовать за изменением интенсивности холодного пламени. И лишь в области отрицательного температурного коэффициента, где снижение интенсивности холодного пламени связано с уменьшением общей скорости окисления, величина тс отражает изменение интенсивности холодного пламени.[433, С.78]

В рассматриваемой реакторной установке невозможны такие аварийные ситуации, как потеря теплоносителя или прекращение его циркуляции, поскольку система не имеет насосов и во время работы под водой наружное давление морской воды выше давления в системе. Безопасность работы реактора обеспечивается в целом вследствие отрицательного температурного коэффициента реактивности, остро реагирующего на незначительное отклонение температуры активной зоны от номинального уровня. Эта характеристика реактора экспериментально проверена в опытах на выброс мощности, которые продемонстрировали вполне удовлетворительную устойчивость такого реактора.[183, С.248]

Необходимо, однако, учитывать, что опыты, в которых в воздушных смесях бензола, толуола и этилбензола не наблюдалась низкотемпературная зона самовоспламенения, были ограничены стехиометрической смесью, регистрация давления внутри области воспламенения не производилась, а длительность наполнения реакционного сосуда была сравнима с величиной задержки самовоспламенения бензола —1 —2 сек. [61, стр. 385]. Те же авторы считают также «недоказательным» и отсутствие отрицательного температурного коэффициента реакции окисления бензола (см. рис. 68), поскольку в данных пределах температур сама скорость реакции окисления бензола крайне низка, а время превращения (от 20 до 60%), избранное в качестве меры скорости, слишком велико, чтобы можно было заметить его увеличение с ростом температуры, как у этилбензола и бутилбензола.[433, С.99]

Как видно из рис. 83 и 84, наблюдаемое различие в зависимости т (/?, Т) относится к различным интервалам температур. При относительно низких температурах — в опытах Тнзара и Пая и Тайхмана, где основную часть задержки составляла холоднопламенпая стадия, зависимость -с (Т) определяется зависимостью тхп (Т), например, с Е5ф = 40 ккал для н. гептана, при почти полной независимости величины задержки от давления. Наоборот, при более высоких температурах — в опытах Шмидта или Шейермейера, когда значительную или даже основную часть задержки должен составлять т2, наблюдается относительно слабое сокращение, а иногда и увеличение т с ростом температуры — область нулевого или отрицательного температурного коэффициента, при очень сильной зави-[433, С.123]

Активная зона реактора СНАП-10 состоит из твэлов цилиндрической формы, содержащих уран-235 и гидрид циркония (последний используется в качестве замедлителя). Между твэлами помещаются диски из бериллия, которые улучшают отвод тепла из активной зоны. С торцов и периферии активная зона окружена бериллиевым отражателем. К боковому отражателю примыкает термоэлектрический генератор, от которого отвод тепла осуществляется с помощью излучателя. Реактор состоит из двух половин, в каждую из которых загружается топливо с массой ниже критической. Эти половины во время транспортировки отделяются друг от друга специальным устройством, которое удаляется непосредственно перед запуском установки в космос. Реактор включается после вывода его на расчетную орбиту. При этом по команде с Земли включается механизм, сближающий обе половины реактора, в результате чего загрузка топлива становится выше критической и создаются условия для цепной реакции деления. После достижения рабочего уровня мощности реактор переключается на саморегулирование вследствие отрицательного температурного коэффициента. Система рассчитана на непрерывную работу в режиме саморегулирования в течение года и более.[183, С.228]

Уменьшение (или неизменяемость) скорости окисления углеводородов при повышении температуры может быть вызвано только тем, что с ростом температуры вступает в действие какой-то фактор, тормозящий низкотемпературный процесс вырожденного разветвления, идущий, согласно предположению, через перекиси. Некоторое указание на природу этого торможения дает сравнение на рис,. 19 кинетических кривых окисления смеси С5Н12+40з при температурах 310 — 350°, соответствующих, как видно из рис. 17, восходящей части кривой w(T) и положительному температурному коэффициенту, с диаграммой при 450° — для нисходящей части кривой с нулевым температурным коэффициентом. При переходе от 350 к 450° скорость окисления уменьшается только на начальном отрезке времени — до 30 сек, одновременно с исчезновением холодного пламени и переходом к непрерывному высокотемпературному окислению. Аналогично этому в работе Чиркова и Энтелиса [39] отмечается, что одновременно с возрастанием периода индукции окисления этана с повышением температуры (с 303 до 343°) происходит возрастание максимальной скорости окисления. Сама же максимальная скорость окисления переходит через зону отрицательного температурного коэффициента при более высоких температурах, как это видно на рис. 39 (см. § 6). Можно поэтому предполагать, что явление отрицательного температурного коэффициента для окисления углеводородов, наблюдаемое в промежуточной температурной зоне, переходной от низкотемпературного к высокотемпературному воспламенению, связано с развитием другого, отличного от перекисного, механизма вырожденного разветвления цепи.[433, С.43]

Одновременное участие в зарождении радикалов СНз обоих путей реакции может привести к промежуточным значениям: 103>?оф> 55 ккал Отметим, что при данном соотношении значений Е для бимолекулярных и мономолекулярных реакций зарождения их скорости могут стать равными лишь при очень малом значении стерического множителя со = Ю"5 — Ю"6 Этан был выбран как первый в ряду алканов, для которого возможны два типа воспламенения. Возможность низкотемпературного воспламенения этана уже отмечалась на основании существования перегиба границ воспламенения при снижении температуры ниже 450° (см. рис. 21). Наличие низкотемпературного механизма окисления подтверждается и тем, что Грей [81] наблюдал в этанокислородных смесях, в струе при температуре около 400° периодические холодные пламена, в которых образуются значительные количества перекисей, ацетальдегида и формальдегида. Периодические холодные пламена в смеси 4 C2He-f 02 в статических условиях наблюдали Нокс и Норриш [96], а в опытах со смесью С2Нв-Ь С*2 ими отмечено наличие резко выраженного отрицательного температурного коэффициента скорости окисления в интервале 350-410°.[433, С.69]

при температуре около 360°. резко уменьшается в интервале 360—400° (область отрицательного температурного коэффициента) и остается неизменной при дальнейшем повышении температуры примерно до 460 (область нулевого температурного коэффициента). Для сте хиометрической смеси G5Hi2— -г 8 02 значительная часть кривых, именно, в интересующей нас области переменного температурного коэффициента, проведена по аналогии с криво!![433, С.42]

влияние последней на тХ1Ш уменьшается. На кривых зависимостей lg тгв = f(i/T0) появляются характерные зоны отрицательного температурного коэффициента, отражающие увеличение длительности задержек т2 с ростом Т0.[411, С.138]

«=•0,5 (пунктир) без экспериментальных точек*. Здесь, по-видимому, нет достаточных оснований говорить о наличии резкого максимума и отрицательного температурного коэффициента; можно лишь утверждать, что в пределах температур приблизительно от 340 до 500° имеет место очень низкое или нулевое значение температурного коэффициента.[433, С.42]

ранней работе Чиркова и Онтелиса [39]. Но эти же результаты, воспроизведенные на рис. 39, показывают, что в данном случае нельзя говорить о непрерывном изменении Еаф с температурой, а следует различать две области температур — ниже 350° (Еяф ~ 30 ккал) и выше 400° (Епф > 40 ккал), с -еиф<0 при промежуточных температурах. Аналогичное увеличение ?эф с температурой от 26 до 58 ккал отмечается и для максимальной скорости окисления этилена [83]. Обратившись к обобщенной диаграмме воспламенения на рис. 30, не трудно заметить, что этот ход значений ?пф связан с переходом по вертикали, отвечающей выбранному давлению р, из зоны низкотемпературного воспламенения, включающей и область отрицательного коэффициента 4 — 5, в зону высокотемпературного воспламенения (выше 3). При этом необходимо, однако, учитывать, что абсолютные значения температур, разграничивающих ионы воспламенения, существенно различаются для различных горючих смесей.[433, С.69]

Полный текст статьи здесь

Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Тарга, Кепе, Диевского, Мещерского и любого другого на заказ. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
Вы так же можете заказать решение задач и по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, метрология, ДМ, ТММ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Перейти к перечню использованной литературы

На главную