На главную
ПОМОЩЬ СТУДЕНТАМ!!!
Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и старых методичек 1978, 1982 и 1983гг.. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников или решение задач из задачников Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна или любых других решений по физике или гидравлике, воспользуйтесь сайтом fiziks.ru

Статья по теме: Предельных одноатомных

Область знаний: теплообменники, печи, теплоперенос, паровые котлы, нагревание, горение, топлива, теплообмен

Скачать полный текст

Из данных, представленных на рис. 8 и 22, следует, что при приведенных температурах т = 1 коэффициенты теплопроводности предельных одноатомных спиртов выше X соответствующих углеводородов. Следовательно, замещение атома водорода в гомологическом ряду предельных углеводородов гидроксильной группой —ОН увеличивает теплопроводность жидкостей. Это в определенной степени согласуется с взглядами Пальмера [42], который показал, что гидроксильным группам свойственен особый вид переноса тепла. По его определениям за счет водородной связи в метиловом спирте передается 32% тепла, а в этиловом 23%. С увеличением длины углеродной цепи спиртов доля переданного тепла за счет водородной связи уменьшается и составляет, например, для амилового спирта 11%, а для гексилового всего 9%.[358, С.32]

Коэффициенты теплопроводности предельных одноатомных спиртов с п = 1 -т- 18 при температурах от — 120 до +300° С даны в табл. III приложения.[358, С.33]

Характер зависимости dh/dt = f(n) для предельных одноатомных спиртов показан на рис. 21. Для низших предста-[358, С.30]

Сравнение А,т простых эфиров и соответствующих предельных одноатомных спиртов (табл. 21) показывает, что замещение атома водорода в гидроксильной группе —ОН углеводородным радикалом приводит к уменьшению теплопроводности. По мере повышения приведенной температуры т от 0,6 до 1 относительное изменение коэффициентов теплопроводности предельных одноатомных спиртов и прост.ых эфиров возрастает.[358, С.47]

Относительно низкие значения величины dXjdt для предельных одноатомных спиртов и предельных одноосновных кислот (по сравнению с предельными углеводородами) являются прямым следствием существования водородных связей, которые способны создать довольно устойчивые по отношению к тепловому движению комплексы молекул. Влияние температуры на изменение структурного строения ассоциированных жидкостей значительно слабее, чем у углеводородов. С увеличением молекулярного веса спиртов и кислот уменьшается степень ассоциации молекул, но возрастает ориентирующее воздействие удлиненной формы. Первое способствует увеличению температурной зависимости К, второе, наоборот, — ее уменьшению (подобно предельным углеводородам). Совместное воздействие этих факторов и определяет вид кривых dK/dt = f(n) для исследованных спиртов и кислот.[358, С.87]

Ранее было установлено, что в гомологических рядах предельных углеводородов, предельных одноатомных спиртов и предельных одноосновных кислот на величину коэффициента теплопроводности оказывает влияние число атомов углерода в цепи. В гомологическом же ряду сложных эфиров число атомов углерода в молекуле определяется содержанием его в радикалах R и R'.[358, С.37]

Кислоты, как и спирты, значительно отличаются по свойствам от нормальных жидкостей. Явление ассоциации молекул выражено у кислот в еще большей степени, чем у предельных одноатомных спиртов.[358, С.33]

В табл. 5, 8, 9, 12, 13, 31, 34 сравниваются коэффициенты теплопроводности изомеров предельных, непредельных, ароматических, галогензамещенных углеводородов и предельных одноатомных спиртов с соответствующими соединениями нормального строения. Из сопоставления следует, что в углеводородах и спиртах, имеющих цепочечное строение молекул, наличие бокового ответвления в виде метильной группы —СНз уменьшает теплопроводность примерно на 12%. Этот эффект удваивается, если в цепи молекулы имеется атом углерода, все четыре валентности которого замещены углеродными радикалами и гидроксильной группой —ОН (изоок-тан, третичные бутиловый и амиловый спирты).[358, С.84]

Структура высших спиртов и кислот в жидком состоянии определяется одновременно ориентирующим воздействием формы молекулы и наличием направленных молекулярных сил. При достаточной длине углеродной цепи форма молекул предельных одноатомных спиртов и предельных одноосновных кислот мало отличается от формы молекулы соответствующих предельных .углеродов. Сходны также в этих веществах упаковки ближайших частиц [62, 65]. В этих условиях преобладающее влияние на теплопроводность оказывает обычное, вандерваальсовское взаимодействие между молекулами, типичное для неассоциированкых жидкостей. Эффект водородной связи сказывается лишь на величине[358, С.83]

Число атомов углерода п в молекуле простых эфиров R—О—R' зависит от числа их в углеводородных радикалах R и R'. В результате этого при одинаковом числе п в молекуле рассматриваемые эфиры CnH2n+iOCnH2n+i могут быть производными различных предельных одноатомных спиртов CnHjn+iOH, в которых атом водорода в гидроксильной группе —ОН замещен углеводородным радикалом R'. Если число атомов углерода в радикалах R и R' различно, образующиеся эфиры относятся к смешанным. Для выяснения влияния R и R' на величину коэффициентов теплопроводности нами были проведены измерения К простых и смешанных эфиров с числом атомов углерода в молекуле п = 8 -г- 16 (табл. 19).[358, С.44]

Для всех исследованных неассоциированных органических жидкостей увеличение числа атомов углерода « в молекуле сопровождается уменьшением абсолютной величины производной dK/dt. Наиболее резкое изменение температурной зависимости наблюдается для низкомолекулярных соединений. Наиболее слабая зависимость K = f(t) отмечена у ассоциированных жидкостей — спиртов и предельных одноосновных кислот. При этом для предельных одноатомных спиртов кривая дК/dt = f(n) имеет слабо выраженный минимум. Для предельных одноосновных кислот, а также для спиртов с п^-7 в отличие от нормальных жидкостей наблюдается некоторое увеличение производной dK/dt по мере удлинения углеродной цепи. '[358, С.86]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь

Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Тарга, Кепе, Диевского, Мещерского и любого другого на заказ. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
Вы так же можете заказать решение задач и по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, метрология, ДМ, ТММ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Перейти к перечню использованной литературы

На главную