На главную
ПОМОЩЬ СТУДЕНТАМ!!!
Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и старых методичек 1978, 1982 и 1983гг.. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников или решение задач из задачников Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна или любых других решений по физике или гидравлике, воспользуйтесь сайтом fiziks.ru

Статья по теме: Содержания органических

Область знаний: теплообменники, печи, теплоперенос, паровые котлы, нагревание, горение, топлива, теплообмен

Скачать полный текст

В табл. 5.12 приведены данные содержания органических примесей в исследуемых пробах городской сточной воды, выполненные различными методами.[7, С.127]

Нейтрализация едким натром кислых органических веществ приводила к увеличению общей щелочности на величину содержания органических веществ. Вследствие этого и относительная щелочность, рассчитанная по формуле (4-5), получается завышенной.. В. этом конкретном случае относительную щелочность правильно рассчитывать по формуле (4-6) , так как в этой формуле вводится поправка не только на тринатрийфосфат, но и на органические вещества.[17, С.79]

В связи с тем что в УФ-области 200—400 нм большое влияние на оптическую плотность оказывают неорганические соединения, для характеристики содержания органических веществ в основном использовалась УФ-область, ограниченная 230—330 нм. Суммарное содержание РОВ оценивалось по значению[7, С.141]

Хлор вводят не менее чем на 30 сек раньше коагулянта. При отсутствии необходимости разрушать защитные коллоиды хлор можно вводить в коагулированную воду с целью снижения содержания органических соединений и железа. Хлорированную» воду при этом следует пропускать через фильтры, загруженные активированным углем, который ускоряет и углубляет процессы окисления и сорбирует продукты его. Необходимые дозы хлора в этом случае составляют 2—4 мг/л, т. е. значительно меньше, чем для предварительного хлорирования, когда значительная часть хлора расходуется на вещества, удаляемые при коагуляции.[14, С.47]

Полученные уравнения (5,15) — (5.17) позволили при реализации программы на ЭВМ ES-100 (получить исходные значения аргументов во всей области исследуемых триангулярных диаграмм и построить изолинии эффективности снижения содержания органических примесей, остаточного содержания ионов железа и взвешенных веществ для различных соотношений вводимых реагентов (рис. 5.3,6 и 5.4,6). Оптимальные значения расходов коагулянта и интенсифицирующих добавок определяются областью наибольшей сходимости приведенных изолиний (заштрихованные части рис. 5.3,6 и 5.4,6) и составляют в первом случае: FeSCU — 0,4; СаО —8,0; С12 —0,5, во втором: A12(SO4)3— 1,0—1,2; H2SO4— 0,2—0,3; С12 —0,3—0,4.[7, С.119]

На рис. 5.2 представлены диаграммы .процесса коагуляции хозяйственно-бытовых сточных вод сернокислым железом. Результаты опытов представлены в виде изолиний, соединяющих точки, которым соответствуют одинаковые снижения процентного содержания органических веществ и остаточных концентраций железа и взвешенных веществ.[7, С.113]

Размер снижения окисляемости подобных вод при известковании изучен в настоящее время недостаточно. Примерно можно считать, что остаточная окисляемость составляет 50 — 75% исходной, а по абсолютной величине обычно 3 — 4, но нередко и 7 — 8 мг/л. Следует подчеркнуть, что условность определения содержания органических примесей с помощью перманганатной окисляемости исходной и известкованной воды в наибольшей мере сказывается при загрязнении исходной воды промышленными стоками и, в частности, разного рода детергентами.[14, С.84]

Для технологии Na-катионирования ориентация на эти данные не оправдана. Поскольку сорбция органических примесей на катионитах протекает менее интенсивно, следовало предположить возможность обработки на них вод с более высоким содержанием органических веществ. Об устойчивости работы катио-нитных фильтров в условиях повышенного содержания органических примесей следует судить jro результатам длительных испытаний. Наряду с определением степени снижения обменной емкости эти ^испытания должны включать контроль за изменением остаточного содержания удаляемого иона в фильтрате, полнотой регенерации и расходом отмывочной воды. Желательно также расширить объем информации, отражающей закономерности процесса путем контроля выходных кривых ионирования и регенерации по органическим соединениям, спектроскопического исследования образцов отработавшего катионита, хроматографического разделения органических веществ в исходной и катионированной воде.[7, С.139]

Сокращение сброса загрязненных стоков в химической промышленности может быть достигнуто разработкой эффективных способов локальной очистки стоков и повторным использованием воды. Однако даже после локальной очистки производственные сточные воды предприятий химической промышленности содержат много соединений, не поддающихся биохимическому окислению. Биологическое потребление кислорода (ВПК) составляет 30—40 % общего содержания органических соединений по химическому потреблению кислорода (ХПК) [12]. Значительная часть стоков имеет высокую минерализацию. В связи с этим для предприятий отрасли актуально создание замкнутых систем использования воды.[7, С.29]

На рис. 9.3, 9.4 приведены закономерности концентрирования органических веществ и изменения рН в умягченной хозяйственно-бытовой сточной воде, состав которой был приведен выше. Исследование проводилось в интервале температур 100—200 °С и кратностей упаривания Ку=40, характерных для работы дистил-ляционных установок. Как показано на графике рис. 9.3, при выходе на температурный режим отмечается некоторое снижение концентрации органических веществ относительно исходной, более заметное при высоких температурах. В процессе последующего упаривания увеличение содержания органических веществ в концентрате происходит непропорционально /Су. Отклонение возрастает с повышением температуры и кратности упаривания, что объясняется выходом летучих органических веществ в пар, а также их термолизом. Как следует из графиков рис. 9.4, выход на тем-" пературный режим сопровождается повышением рН. В процессе дальнейшего концентрирования органических веществ значения рН сточной воды увеличиваются и стабилизируются на уровне 11,5—12,0 в зависимости от кратности упаривания. Повышение температуры от 100 до 200 °С незначительно влияет на повышение рН концентрата.[7, С.207]

В качестве существенной особенности окисления углеводородов (с числом углеродных атомов ^ 3) следует отметить возникновение „холодных пламен", явление, наблюдаемое в определенной области температур и давлений и сопровождающееся свечением. В некоторых случаях наблюдаются многократные вспышки холодного пламени. Процесс окисления в период холодного пламени не доходит до конца, останавливаясь на возникновении промежуточных продуктов неполного окисления в виде альдегидов, перекисей, спиртов и кислот. В определенной области температур и давлений процесс из стадии холодного пламени переходит в нормальное горение. Роль перекисей и альдегидов в процессе окисления углеводородов весьма значительна. Специальными исследованиями [Л. 42, 43] было установлено, что период индукции холодного пламени закономерно сокращается с увеличением начального содержания органических перекисей в смеси и может быть описан выражением[401, С.61]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь

Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Тарга, Кепе, Диевского, Мещерского и любого другого на заказ. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
Вы так же можете заказать решение задач и по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, метрология, ДМ, ТММ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Перейти к перечню использованной литературы

На главную